Тест на связывание сперматозоидов (HBA-тест)

Как проводится HBA-тест

Тест на связывание сперматозоидов проводится следующим образом:

1. Предметное стекло обрабатывают гиалуроновой кислотой.
2. На него помещают образец спермы.
3. Смотрят в микроскоп и оценивают результат, подсчитывая количество сперматозоидов, потерявших или сохранивших подвижность.

Зрелые сперматозоиды связываются с гиалуроновой кислотой и теряют подвижность. Доля незрелых половых клеток в норме не должна превышать 20%.

Показания к проведению:

• возраст мужчины после 40 лет;
• патологические результаты спермограммы;
• повторные неудачные попытки ЭКО;
• низкое качество эмбрионов в предыдущей программе ЭКО;
• самопроизвольные аборты в анамнезе;
• донорство спермы.

Противопоказания к проведению:

• азооспермия;
• низкое содержание сперматозоидов в эякуляте.

У некоторых мужчин невозможно провести HBA-тест, т.к. мало сперматозоидов. Для получения достоверного результата HBA-теста образец должен содержать минимум 30 подвижных мужских половых клеток.

Расшифровка HBA-теста

• 80% и более зрелых (связывающихся с гиалуроновой кислотой) сперматозоидов – норма;
• 60-80% – пограничный результат, близкий к норме;
• меньше 60% – низкий процент зрелых сперматозоидов.

Способность связываться с гиалуроновой кислотой определяется целостностью ДНК. Поэтому результаты HBA-теста в 82,5% случаев коррелируют с анализом на фрагментацию ДНК сперматозоидов.

Половые клетки с поврежденной ДНК сохраняют возможность оплодотворения ооцита.

Но если яйцеклетка оплодотворена незрелым сперматозоидом, это может привести к:

• ранней гибели эмбриона;
• самопроизвольному аборту;
• формированию пороков развития у плода.

Чтобы избежать этих последствий, мужчинам с низким процентом зрелых сперматозоидов по данным HBA-теста рекомендована процедура ПИКСИ. Она отличается от ИКСИ тем, что сперматозоиды, которые будут введены внутрь яйцеклеток, отбираются не «на глаз», а по их способности к взаимодействию с гиалуроновой кислотой. При оплодотворении ооцита сперматозоидом, который несет в себе неповрежденную ДНК, в 4-6 раз снижается вероятность хромосомных аномалий у эмбриона.