Генетическая диагностика эмбрионов до переноса (ПГД)

Преимплантационная генетическая диагностика (ПГД) – это современный метод выявления хромосомных и генных аномалий у эмбриона до переноса его в полость матки.

С помощью ПГД стало возможным устранять риск появления на свет ребёнка с генетическими заболеваниями, связанными с нарушением числа хромосом, структурными нарушениями в самих хромосомах (высокая вероятность развития в будущем онкологических заболеваний (лейкемия, лимфома, саркома), бесплодия, невынашивания и др. наследственных заболеваний) или повреждением отдельных генов (моногенные заболевания – гемофилия, гемоглобинопатия, муковисцидоз, фенилкетонурия, наследственные миопатии, несиндромальная нейросенсорная тугоухость, бета-талассемия, хорея Гемингтона, невральная амиотрофия Шарко-Мари-Тута, болезнь Тай-Скакса, миоатрофия Вердинга-Гофмана, синдром Мартина-Белла, миодистрофия Дюшена-Беккера и др.).

По статистике у тех, кто делал ПГД эмбриона в программах ЭКО, реже бывают замершие беременности или прерывания на ранних сроках. Это объясняется тем, что для имплантации в матку отбираются только эмбрионы без хромосомных и генных аномалий.

В процессе ПГД проводится тестирование непосредственно ДНК эмбриона, что является прямым методом диагностики, в отличие от обычного скрининга по крови матери и ультразвукового обследования.

Высокая безопасность проведения ПГД при ЭКО в «ВитроКлиник» обеспечивается высоким профессионализмом и большим опытом специалистов, а также оснащённостью современным лабораторным оборудованием.

Во время работы вебинара Вы сможете получить ответы на свои вопросы:

• В каких случаях показана генетическая диагностика эмбрионов?
• Какие патологии можно выявить с помощью ПГД?
• Что делать, если у эмбрионов были выявлены хромосомные мутации?
• Не повлияет ли на развитие эмбриона процедура изъятия у него клетки для ПГД?