Москва,
Волоколамский проезд, 1А
Сб: 09.00 – 19.00
Вс: 10.00 – 15.00
Москва,
Волоколамский проезд, 1А
Под термином «антифосфолипидный синдром» (АФЛС) подразумевают симптомокомплекс, морфологической основой которого является формирование аутоиммунной реакции, а именно – появление антител (АТ) к фософлипидным составляющим собственных клеток организма (тромбоциты, эндотелий сосудов, нервная ткань).
Клинические проявления достаточно вариабельны.
Терапия длительная и не всегда успешная.
Антифосфолипидный синдром часто выявляется при обследовании у женщин, которые обращаются к врачам с проблемой бесплодия. Что это такое и почему при АФЛС не получается забеременеть попробуем разобраться в этой статье.
Впервые АФЛС был описан у больного с системной красной волчанкой. В настоящее время известно уже несколько классов фосфолипидов мембран, с которыми может быть связано развитие заболевания. К ним относятся:
Антитела к указанным фосфолипидным веществам – это группа гетерогенных соединений, вступающих в реакцию с анионными, реже – с нейтральными антигенами. Среди наиболее значимых антител выделяют:
У здорового человека уровень антифосфолипидных антител невысок, а биологические составляющие мембран находятся под естественной защитой.
На сегодняшний день механизм развития АФЛС до конца не известен. Выше риск развития заболевания у женщин и лиц пожилого возраста. Определенную роль играет генетическая предрасположенность: установлена взаимосвязь этого синдрома с некоторыми генами.
Главным механизмом развития заболевания считают выраженный дисбаланс гуморальных, клеточных и сосудистых компонентов системы свертывания крови и последующее нарушение антитромботических и протромботических реакций.
Пусковым фактором в развитии АФЛС могут быть генерализованные вирусные и бактериальные инфекционные болезни, длительный прием гормональных лекарственных средств, а также другие аутоиммунные процессы.
Симптомокомплекс АФЛС во многом определяется локализацией тромба. Поражаться могут любые органы и ткани, но чаще всего это центральная нервная система, сердце и магистральные сосуды, почки, печень и легкие.
Нередко это заболевание манифестирует как акушерская патология. У женщины отмечаются повторные эпизоды выкидыша, привычное невынашивание, гестоз второй половины беременности, нарушения внутриутробного развития плода. Причиной всего выше перечисленного является тромбоз сосудистого русла плаценты и последующий ее инфаркт.
Поражение паренхиматозных органов специфических проявлений не имеет, так как в основе лежит тромбоз и нарушение микроциркуляции. Клиническая картина напоминает инсульт, инфаркт миокарда, инфаркт печени и почки. Некротические изменения тканей могут привести к необратимым последствиям.
Изменениям во внутренних органах могут предшествовать изменения в коже: сосудистые звездочки, трофические язвы, венозные и артериальные тромбозы.
В «ВитроКлиник» комплексная диагностика АФЛС включает:
В соответствии с полученными результатами врач принимает решение о дальнейшей тактике.
Лечение, которое могло бы устранить причину развития АФЛС, на сегодняшний день не разработано.
С различной степенью успешности применяются симптоматические и патогенетические средства. Женщинам с АФЛС требуется особый подход к ведению беременности. В противном случае риск потери плода очень высокий. Причем, он остается повышенным на всех сроках беременности.
Коагулограмма расширенная (8 показателей + заключение) (кровь с цитратом натрия, 1 раб. дн.)
|
3 645₽
|